Logo Coll Garcés Lab
Icono de teléfono
 
 
 

TEST PRENATAL NO INVASIVO

CONOCE LA SALUD DE TU BEBÉ DESDE LAS PRIMERAS SEMANAS DE GESTACIÓN.

La tranquilidad que necesitas para tu embarazo.

Conozca con alta fiabilidad el riesgo del feto a sufrir síndromes cromosómicos, síndromes relacionados con microdeleciones y enfermedades monogénicas dominantes mediante una prueba hecha en sangre materna.

La prueba genética prenatal en sangre materna permite la detección de alteraciones cromosómicas y genéticas con una fiabilidad superior al 99% para el diagnóstico de la Sd. De Down, la Sd. De Edwards y la Sd. De Patau mediante secuenciación masiva de última generación y algoritmos diagnósticos internacionalmente aprobados.

El test puede ofrecer información adicional de alteraciones en el número o la estructura de todos los cromosomas, incluidos los cromosomas sexuales.

Aun así, se ofrece la posibilidad de detectar hasta 38 síndromes de microdeleción con una resolución de 5 MB y la búsqueda de variantes patogénicas y probablemente asociadas a enfermedades monogénicas dominantes (no apto por ovodonaciones)* **.

¿Qué requisitos tiene que cumplir la paciente para poder extraer información veraz de este test?

- Haber cumplido como mínimo la semana 10 de gestación confirmada**.

- Embarazo único.

- No cumplir criterios que aconsejen un diagnóstico por prueba invasiva como primera elección.

Fecha de entrega entre 5 y 15 días laborales, dependiendo de la cantidad de marcadores analizados.

*Para más información solicitar documentación en el laboratorio.

**Harán falta 12 semanas como mínimo para la determinación de las 2038 variantes patogénicas.

 
 
 
Uso de cookies

Las cookies son importantes, influyen en su experiencia de navegación, nos ayudan a proteger su privacidad y permiten realizar las peticiones que nos solicitie a través de la web. Utilizamos cookies propias y de terceros para prestar nuestros servicios. Si consiente su instalación pulse "Aceptar Cookies" o también puede configurar sus preferencias pulsando "Configurar Cookies". Más información en nuestra Política de Cookies.