Genetic test for celiac disease

WHEN YOU EAT PASTA OR BREAD, DO YOU NOTICE THAT IT DOESN'T MAKE YOU FEEL WELL?

Celiac disease is a systemic autoimmune disease related to exposure to gluten (a protein found in cereals) in genetically susceptible people.

It is estimated that between 1% and 2% of the European population suffers from the disease to some degree, and it can be diagnosed at any age. The development of the food industry and new habits have caused the number of diagnoses to increase in recent years.

The basis of the disease is the attack of the immune system against the intestinal mucosa and its consequent destruction. The first symptom is poor absorption of nutrients, but if the disease progresses, serious non-intestinal complications often appear (neurological, cutaneous, hepatic…):

– Diarrhea or constipation.

– Abdominal distension and gas.

– Abdominal pain, nausea and vomiting.

– Apathy and tiredness.

– Weight loss.

– Anemia.

– Loss of bone mass and joint pain.

– Headache and neurological symptoms (tingling, numbness, irritability, confusion…)

– Skin rashes.

More than 90% of celiac patients have certain haplotypes (a set of genes that are inherited together) that are directly related to the cellular mechanism that causes the disease, and which are what predispose the individual to develop it.

These genetic markers are: HLA DQ2 and HLA DQ8.

With this test you can detect your genetic predisposition to develop the disease.

Advantages:

– Early detection.

– Suitable for babies and children.

– With just a saliva sample.

– High sensitivity.

Genetic test for celiac disease .

¿CUÁNDO COMES PASTA O PAN, NOTAS QUE NO TE SIENTA BIEN?

La Celiaquía es una enfermedad autoinmune sistémica relacionada con la exposición al gluten (proteína presente en los cereales) en personas genéticamente susceptibles.

Se estima que entre un 1% y un 2% de la población europea sufre en cierto grado la enfermedad, y esta puede ser diagnosticada a cualquier edad. El desarrollo de la industria alimentaria y los nuevos hábitos hacen que el número de diagnósticos haya aumentado los últimos años.

La base de la enfermedad es el ataque del sistema inmune propio contra la mucosa intestinal y su consecuente destrucción. El primer síntoma es la mala absorción de nutrientes, pero si la enfermedad evoluciona suelen aparecer complicaciones graves no intestinales (neurológicas, cutáneas, hepáticas…):

– Diarrea o estreñimiento.

– Distensión abdominal y gases.

– Dolor abdominal, náuseas y vómitos.

– Apatía y cansancio.

– Pérdida de peso.

– Anemia.

– Pérdida de masa ósea y dolores articulares.

– Dolor de cabeza y síntomas neurológicos (hormigueo, entumecimiento, irritabilidad, confusión…)

– Erupciones en la piel.

Más del 90% de los celiacos tienen unos determinados haplotipos (conjunto de genes que se heredan juntos) que se relacionan directamente con el mecanismo celular que provoca la enfermedad, y que son los que predisponen el individuo a desarrollarla.

Estos marcadores genéticos son: HLA DQ2 y HLA DQ8.

Con este test podrás detectar tu predisposición genética a desarrollar la enfermedad.

Ventajas:

– Detección temprana.

– Apto para bebés y niños.

– Con solo una muestra de saliva.

– Alta sensibilidad.