Test genético de celiaquía
La Celiaquía es una enfermedad autoinmune sistémica relacionada con la exposición al gluten (proteína presente en los cereales) en personas genéticamente susceptibles.
Se estima que entre un 1% y un 2% de la población europea sufre en cierto grado la enfermedad, y esta puede ser diagnosticada a cualquier edad. El desarrollo de la industria alimentaria y los nuevos hábitos hacen que el número de diagnósticos haya aumentado los últimos años.
La base de la enfermedad es el ataque del sistema inmune propio contra la mucosa intestinal y su consecuente destrucción. El primer síntoma es la mala absorción de nutrientes, pero si la enfermedad evoluciona suelen aparecer complicaciones graves no intestinales (neurológicas, cutáneas, hepáticas…):
– Diarrea o estreñimiento.
– Distensión abdominal y gases.
– Dolor abdominal, náuseas y vómitos.
– Apatía y cansancio.
– Pérdida de peso.
– Anemia.
– Pérdida de masa ósea y dolores articulares.
– Dolor de cabeza y síntomas neurológicos (hormigueo, entumecimiento, irritabilidad, confusión…)
– Erupciones en la piel.
Más del 90% de los celiacos tienen unos determinados haplotipos (conjunto de genes que se heredan juntos) que se relacionan directamente con el mecanismo celular que provoca la enfermedad, y que son los que predisponen el individuo a desarrollarla.
Estos marcadores genéticos son: HLA DQ2 y HLA DQ8.
Con este test podrás detectar tu predisposición genética a desarrollar la enfermedad.
Ventajas:
– Detección temprana.
– Apto para bebés y niños.
– Con solo una muestra de saliva.
– Alta sensibilidad.
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