La tranquilidad que necesitas para tu embarazo.

Conozca con alta fiabilidad el riesgo del feto a sufrir síndromes cromosómicos, síndromes relacionados con microdeleciones y enfermedades monogénicas dominantes mediante una prueba hecha en sangre materna.

La prueba genética prenatal en sangre materna permite la detección de alteraciones cromosómicas y genéticas con una fiabilidad superior al 99% para el diagnóstico de la Sd. De Down, la Sd. De Edwards y la Sd. De Patau mediante secuenciación masiva de última generación y algoritmos diagnósticos internacionalmente aprobados.

El test puede ofrecer información adicional de alteraciones en el número o la estructura de todos los cromosomas, incluidos los cromosomas sexuales.

Aun así, se ofrece la posibilidad de detectar hasta 38 síndromes de microdeleción con una resolución de 5 MB y la búsqueda de variantes patogénicas y probablemente asociadas a enfermedades monogénicas dominantes (no apto por ovodonaciones)* **.

¿Qué requisitos tiene que cumplir la paciente para poder extraer información veraz de este test?

– Haber cumplido como mínimo la semana 10 de gestación confirmada**.

– Embarazo único.

– No cumplir criterios que aconsejen un diagnóstico por prueba invasiva como primera elección.

Fecha de entrega entre 5 y 15 días laborales, dependiendo de la cantidad de marcadores analizados.

*Para más información solicitar documentación en el laboratorio.

**Harán falta 12 semanas como mínimo para la determinación de las 2038 variantes patogénicas.